Warning: include(../../blocks/do_head.php) [function.include]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users1/g/goldbiblioteca/domains/goldbiblioteca/grib/gribstr/grib6.php on line 11

Warning: include() [function.include]: Failed opening '../../blocks/do_head.php' for inclusion (include_path='.:/usr/local/zend-5.3/share/pear') in /home/users1/g/goldbiblioteca/domains/goldbiblioteca/grib/gribstr/grib6.php on line 11

Warning: include(../../blocks/bgvihod.php) [function.include]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users1/g/goldbiblioteca/domains/goldbiblioteca/grib/gribstr/grib6.php on line 25

Warning: include() [function.include]: Failed opening '../../blocks/bgvihod.php' for inclusion (include_path='.:/usr/local/zend-5.3/share/pear') in /home/users1/g/goldbiblioteca/domains/goldbiblioteca/grib/gribstr/grib6.php on line 25
логотип сайта www.goldbiblioteca.ru
Loading

Навигация


Ссылки на книги и материалы предоставлены для ознакомления, с последующим обязательным удалением, авторские права на книги принадлежат исключительно авторам книг












































Яндекс цитирования


Грибы

 

Пивень.И.О,Ермолаева.В.Н. Выращивание шампиньонов и вешенки

Хотя у нас нет никакой исторической документации по использованию дикорастущих грибов древним человеком в качестве продуктов, тоников, или лечебных препаратов, такое использование является общепринятым априорно. Относительно специального культивирования грибов у нас действительно есть историческая информация. Она описана более подробно в более поздних главах, но часть этой информации относится к нашему настоящему интересу к вредителями и болезнями в грибном культивировании и
Представлена в этой главе.
Большая подборка по болезням и вредителям грибов, методы борьбы и профилактики.

Пивень.И.О,Ермолаева.В.Н.

Формат: PDF

Размер: 2.9МБ

Размножение вешенки и строфарии

Грибы были объектом внимания человека с незапамятных времен. Однако многообразие грибов столь велико, что процесс их познания затянулся, до сих пор еще не завершен, и так как и прежде, их исследователей ждут многочисленные сюрпризы. В связи с этим вполне уместно вспомнить слова
французского ботаника А. Вейана, сказанные им еще в 1727 г.: "Грибы - это изобретение дьявола,придуманное им для того, чтобы нарушать гармонию остальной природы, смущать и приводить в отчаяние исследователей-ботаников". Грибы - бесхлорофильные организмы, которые углерод для
своего роста и развития получают из готового органического вещества. Эта огромная,насчитывающая почти 65000 видов группа по своему положению является промежуточной между растениями и животными. По наличию мочевины в обмене веществ, хитина в оболочке клеток,запасного продукта гликогена (а не крахмала) они приближаются к животным. С другой стороны, по способу питания путем всасывания (а не заглатывания) пищи,неограниченному росту, отсутствию большей частью подвижности, они напоминают растения. Не являются ли они тем пра-видом, из которого в процессе эволюции возникли две разошедшиеся в разные стороны по способу питания ветви растений и животных. А споры грибов - тем семенем, который переносится по вселенной, для распространения жизни. Прочность оболочки спор и их живучесть всем известна. Что еще может выжить в условиях замерзшего куска льда метеорита?Клетка гриба состоит из клеточной оболочки (снаружи она часто бывает слизистым слоем-капсулой),ломасом, цитоплазмы с цитоплазматической мембраной, эндоплазматической сетью,митохондриями,рибосомами, диктиосомами и ядрами. Иногда в клетке грибов есть вакуоли и различные включения.Клеточная оболочка, осуществляющая у грибов многочисленные функции, в том числе активного всасывания питательных веществ из субстрата, в качестве основных компонентов содержит хитин,полисахариды, в том числе глюканы, белки и жиры. В клеточной оболочке грибов имеются также пигменты (меланины, хиноны), сюда же входят различные ионы и соли. Электронно-микроскопическое изучение оболочек клеток грибов показывает, что они состоят из нескольких слоев фибриллярного строения. Эти фибриллы, представляющие собой белковые микротрубочки образуют скелет, который служит основой для остальных компонентов оболочки. Клеточная оболочка придает форму клеткам гиф и органам размножения. Отличительными признаками клеточной оболочки некоторых представителей низших грибов является отсутствие в ней хитина и наличия только целлюлозы. В цитоплазме, у цитоплазматической мембраны, у грибов расположены ломасомы -губковидные электронно-прозрачные структуры.Цитоплазмы грибной клетки представляет собой жидкую коллоидную среду, в которой содержатся структурные белки, клеточные организмы и не связанные с ними ферменты,аминокислоты,углеводы, липиды и другие вещества. Вакуоли - структуры округлой, реже неправильной формы,которые выполняют функцию депо для отложения запасных веществ или же токсических продуктов метаболизма. В качестве резервных веществ, здесь запасаются в основном полифосфаты(метахроматин, волютин), гликоген, липиды.Мембранная система представлена эндоплазматической сетью в виде разветвленных в цитоплазме и связанных между собой мембранных канальцев, цистерн и полостей, выполняющих функцию внутриклеточной и межклеточной транспортной сети для метаболитов.Ядро округлой или удлиненной формы, окружено двойной мембраной, имеет ядрышко и хромосомы с ДНК. Количество ядер в грибной клетке и их размеры различны. Известны как одноядерные клетки,так и клетки, количество ядер, в которых достигает нескольких десятков; размеры ядер также колеблются от 2-3 мкм в диаметре до нескольких десятков микрометров. Для грибов, которым свойственна дикариотическая фаза в развитии. Характерно наличие двух ядер, спаренных в виде дикариона. Также грибам характерны все остальные органы животной клетки.
Вегетативное тело грибов состоит из гиф, имеющих вид цилиндрических трубок до 10 мкм в диаметре, они обладают верхушечным (апикальным) ростом и обильным ветвлением. Внутри, гифы выполнены протоплазмой; у высших грибов имеются поперечные перегородки и образуются они обычно на определенном расстоянии от конца гифы. Значительного разнообразия достигает строение клеточных перегородок, или сент, которые являются производными клеточной оболочки и образуются путем инвагинации (выпячивания) цитоплазматической мембраны внутрь клетки. Это свойственный всем грибам способ возникновения сент. Через них осуществляется связь с цитоплазмой соседних клеток, происходит перемещение питательных веществ, миграция некоторых клеточных органов. Для большинства базидиомицетов характерен долипоровый тип, имеющих сложное строение. Гифы высших грибов, сплетаясь между собой, образуют мицелий, у отдельных видов он создает подобие ткани. Грибы размножаются вегетативным бесполым или половым способами. Вегетативное размножение
осуществляется фрагментами мицелия, которые, отделяясь, дают начало новому мицелию. У дрожжевых грибов и представителей порядков Agaricales и Plectascales известно вегетативное размножение путем почкования мицелия или его клеток, в результате чего образуются отдельные клетки-иодии, дающие начало грибному организму. Для целого ряда грибов характерно вегетативное размножение путем распада на отдельные клетки-артроспоры.При бесполом размножении споры гораздо более высоко специализированы по строению и способы размножения. Среди спор бесполого размножения грибов по способу образования выделяют споры эндогенные и экзогенные.Половое размножение у грибов бывает различных типов. Сущность его заключается в том, что происходит слияние двух половых клеток (гамет) - мужской и женской - или двух вегетативных талломов, функционирующих как половые клетки, в результате возникает новообразование (зигота).Сливающиеся гаметы содержат только половинный набор хромосом. В зиготе число хромосом соответственно удваивается. Гаметы являются структурами, которые находятся, имея половинный хромосом, в гаплоидной фазе, а зигота переходит уже в диплоидную фазу.У высших грибов половой процесс протекает как слияние органов и клеток, не дифференцированных на гаметы. Образовавшаяся в результате слияния зигота (также не дифференцированная и обычно представляющая собой лишь соответствующее ядерное состояние) без периода покоя переходит к дальнейшему развитию; в ней формируются дикарионы ядер противоположных полов, которые потом попарно сливаются и претерпевают редукционное деление. Гаплоидные ядра, которые
образовались в процессе редукционного деления, переходят в аскоспоры, образующиеся в сумках или в базидиоспоры, образующиеся на специальных клетках - базидиях - базидиомицетах экзогенно.Грибы распространены повсеместно: их споры, обрывки мицелия, другие образования, встречаются на почве и в воздухе, на суше в воде. Они развиваются на всевозможных естественных субстратах растительного и животного происхождения, а также на искусственных материалах созданных человеком. В XX в. перед человечеством встала проблема увеличения естественных и искусственных источников белка, дефицит которого становится все ощутимее. В связи с этим возникла необходимость введения в культуру новых белоксодержащих организмов, среди которых одним из наиболее ценных являются съедобные грибы. Культивирование съедобных грибов позволяет предотвратить пищевые отравления, вызываемые потреблением дикорастущих грибов. Выращивать съедобные грибы можно круглый год вне зависимости от климатических и почвенных условий, на питательных субстратах, малопродуктивных для иных целей, например на разных не пищевых отходах; при этом субстрат обычно используется дважды: после сбора урожая грибов он становится
ценным источников перегноя для садоводства и овощеводства. Повышение спроса на грибы на мировом рынке способствовало дальнейшему усовершенствованию методов их выращивания на основе глубокого изучения биологии культуры.В наших исследованиях мы исследовали Вешенку обыкновенную. Она входит в сборную группу макромицеты (макро - крупные, мицеты - грибы). По строения вегетативного тела макромицеты
принадлежат к высшим грибам. Их мицелий многолетний. Поселившись на определенном субстрате,он вырастает нередко на много метров в длину. По мере роста гифы ветвятся,переплетаются. В местах их соприкосновения возникают перемычки (анастомозы); эти перемычки объединяют гифы в
единый организм, осуществляют связь между ними, передачу питательных веществ.Дереворазрущающий мицелий Вешенки развивается в воздушный мицелий, похожий на пышные кусочки ваты.Мицелий осуществляет все жизненноважные функции грибного организма - его питание, рост и развитие, размножение. По способу питания макромицеты, как и другие грибы, гетеротрофы, такт как лишены способности к фотосинтезу. Поэтому они живут только там, где уже имеется готовое органическое вещество, и добывают его из самых разнообразных источников. Накопив достаточный запас питательных веществ, грибница становится способной к размножению. У
макромицетов этот процесс связан с образованием грибного тела - той части грибного организма,которую мы обычно называем грибами, забывая или вовсе не зная о том, что это лишь органы размножения, возникающие на определенном этапе и предназначенные для развития спор и их защиты. Плодовые же тела разнообразны, располагаются, как правило, на поверхности субстрата - следовательно, их удобно рассматривать и изучать. Сложные плодовые тела макромицетов окружены грибной ложной тканью, или плектенхимы, которая состоит из более или менее плотного сплетения гиф.

Формат: PDF

Размер: 2.8МБ

Руководство по выращиванию грибочков

Набор гровера. Инструменты, препараты и т.д.
Изготовление отпечатка.
Изготовление споровой взвеси.
Подготовка банок.
Подготовка субстрата.
Инокуляция субстрата.
Уход за банками.
Приготовление покровного грунта.
Покров.
Подготовка парника.
Плодоношение.
2 часть
Выращивание мицелия в жидкой среде.

Формат: PDF

Размер: 3МБ

Стенин.И.Ю,Стенина.Н.П. Разведение грибов на дачном участке,в квартире,в гараже

Эта книга предоставляет возможность совершить увлекательное путешествие в загадочный многоликий мир грибов, открывает тайны повседневной жизни грибного организма, его удивительную систему приспособления к жестким условиям окружающей среды, рассказывает о продуцируемых грибной
клеткой биологически активных веществах, с успехом применяемых в медицине и в различных отраслях промышленности.
На ее страницах приведены технологические приемы, обеспечивающие разведение на огородной грядке или дома таких грибов, как боровик, масленок, шампиньон, боровик, сморчок,вешенка или опенок, остается только выбрать, какой гриб вам больше по душе.
Грибы — это обширная группа организмов, насчитывающая в своем составе около 100 тысяч видов. Они занимают отдельное место среди представителей животного и растительного мира. Тем не менее по способу питания (всасывание, а не заглатывание пищи) они напоминают растения, по наличию в качестве «запасного» продукта — гликогена, а не крахмала — они близки к животным.Между собой грибы различаются внешним видом, местами обитания и физиологическими функциями. Общий их признак определяется наличием одинакового вегетативного тела — грибницы, или мицелия. Грибница представляет собой систему очень тонких, ветвящихся нитей— гиф, находящихся на поверхности питательной среды(субстрате), где живет гриб, либо внутри нее. Самые сложные на первый взгляд грибные ткани состоят из сплетающихся, часто плотно срастающихся нитчатых гиф, причем каждая такая гифа имеет возможность удлиняться самостоятельно лучеобразно. Грибные гифы имеют по диаметру микроскопические размеры. Для измерения микроскопических объектов обычно пользуются измерительной единицей в 0,001 миллиметра, что обозначается греческой буквой . Гифы в большинстве случаев имеют величину диаметра от 1 до 10 ц, реже 20 ц и более. Зато в длину гифы достигают иной раз размеров в десятки сантиметров. Развитие грибницы подчиняется некоторой закономерности. Относительно центра, от которого начинается ее жизнь (из споры), грибная ткань располагается кругом.Это хорошо иллюстрирует пример «ведьминых колец»,когда плодовыми телами шляпочных грибов образуются более-менее правильные круги на поверхности места, где произрастает грибница. В почве радиальное расположение грибницы проявляется почти беспрепятственно, приблизительно в одной плоскости и на небольшой глубине,обычно всего в несколько сантиметров, так как грибы — организмы, нуждающиеся в воздухе. Исходя из места, куда попала спора или в котором произошло первичное заражение, грибница простираясь кругами, захватывает участок за участком, доказывая таким образом преимущество данного вида перемещения.

Стенин.И.Ю,Стенина.Н.П

Формат: PDF

Размер: 49.5МБ

Тишенков.А.Д. Субстраты для культивирования вешенки

     Промышленное культивирование съедобных грибов за последние десятилетия превратилось в мощную индустрию, соединяющую традиционные черты сельского хозяйства и современной биотехнологии. В мире ежегодно выращивается более 5 млн. тонн грибов. Гриб вешенка сравнительно недавно стал культивироваться промышленным способом, но уже вышел по объему производства на второе место после шампиньона, что составляет более 900 тыс. тонн в год.
     Вешенка один из наиболее быстро растущих съедобных грибов, при этом она обладает удивительно эффективной способностью конвертировать питательный субстрат в биомассу плодовых тел. Вешенка адаптирована к широкому спектру растительных субстратов, способна конкурировать с посторонней микрофлорой, устойчива к болезням, имеет высокую продуктивность и короткий цикл развития. Выращиванием вешенки занимаются сотни тысяч фермеров по всему миру. В России производство вешенки пока находится в стадии становления, однако, перспективы развертывания этой грибной индустрии очень большие.
     Россия обладает огромными запасами возобновляемых растительных ресурсов, пригодных в качестве сырья для культивирования вешенки. Среди культивируемых видов грибов вешенка держит первенство как по разнообразию технологий выращивания, так и по широте спектра используемых субстратов. Практически в любом месте земного шара можно подыскать подходящие местные субстраты для выращивания вешенки. Знание особенностей различных субстратов, их физических, химических и биологических свойств помогает грибоводу составить эффективные композиции субстратов, обеспечивающие высокую продуктивность вешенки.
     В глобальном биосферном круговороте веществ грибы, и в том числе вешенка, выполняют роль редуцентов или деструкторов растительных органических остатков. В процессе разложения органических веществ в атмосферу выделяется углекислый газ, а азотные и минеральные элементы возвращаются в почву, где они снова могут быть использованы растениями. Уникальное свойство вешенки расти на разнообразных, лигноцеллюлозных субстратах обусловлено наличием высококачественных гидролитических ферментов, разрушающих полисахариды клеточных стенок растений, а также полифенолоксидаз, участвующих в деградации лигнина.
     Культивирование вешенки - безотходное производство. Это пример экологической технологии, которая обеспечивает эффективную утилизацию субстратов, засоряющих и загрязняющих окружающую среду. Использование в качестве сырья для культивирования вешенки малоценных, свободных, местных, восполняемых ресурсов (отходов), позволяет получать ценный, белковый, деликатесный, пищевой продукт (грибы), а отработанный субстрат применять как органическое удобрение для открытого и закрытого грунта (микоудобрение), как субстрат для вермикультуры (микосубстрат) или как питательную добавку в корма с/х животным (микокорм).

Тишенков.А.Д.

Формат: PDF

Размер: 41.9МБ

Новости систематики низших растений. Том 34

   Предлагаемая работа продолжает серию публикаций по почвенным зеленым микроводорослям из различных растительных зон России и некоторых сопредельных территорий (Андреева и др., 1983, 1985, 1986; Чаплыгина, 1987, 1992; Андреева, Чаплыгина, 1989, 1996). Зона тундры изучалась впервые.
   Альгологические исследования северных почв проводились ранее на территории европейской тундры (Громов, 1956; Гецен, Перминова, 1977; Перминова, Гецен, 1979; Перминова, 1980), полуострове Таймыр (Дорогостайская, Сдобникова, 1973; Сдобникова, 1986) и Земле Франца-Иосифа (Новичкова-Иванова, 1963, 1964). Альгофлора почв Чукотского полуострова до настоящего времени не изучалась.
   Пробы почв были взяты из различных экотопов в районереки Кукунь и Кукуньских (Лоринских) терм. Подробная характеристика этого района содержится в статье А. Е. Катенина и Г. С. Резвановой (1998). Сбор проб проводился в августе—сентябре 1995 г. А. Ф. Лукницкой с использованием стандартной методики (Голлербах, Зауер, 1959). Краткие описания мест взятия проб приведены ниже.
   1.   Горная часть долины реки Кукунь. Нижняя часть крутогосклона, ложе снежника. Кустарничково-травянистое сообщество.
   2.  Там же. Средняя часть гранитного склона. Дриадовая тундра с ивой, злаками и лишайниками.
3.  Там же. Кустарничковая тундра.
   4.  Там же. Пойменная терраса. Разреженные ивняки, каменистая поверхность.
   5.  Там же. Нижняя часть шлейфа горы, восточный склон.Осоково-разнотравно-ивово-зеленомошное сообщество.
   6.  Верховье ручья, впадающего в реку Кукунь. Шлейф горы.Злаково-дриадовая тундра.
7.   Плато высотой около 400 м над ур. м., подножье уступа с небольшим снежником. Осоково-кустарничково-лишайниковая тундра.
8.  Верховье реки Кукунь, левый берег. Сусликовина с вейником на вершине горы высотой около 300 м над ур. м.
9.   Там же. Правый берег. Кассиопово-лейзелериевая тундра.
10.  Нижнее течение реки Кукунь. Приморская терраса, направленная к долине реки. Злаково-кустарничковая тундра.
11.   Там же. Юго-западный склон, уступ на высоте около 500 м над ур. м., небольшой нивальный кар. Осоково-кустар-ничково-лишайниковая тундра.
Условия выращивания водорослей в лаборатории, рецепты питательных сред, методы получения монокультур и все другие приемы, необходимые для прослеживания жизненных циклов водорослей, описаны в предыдущих публикациях (например: Андреева и др., 1983).
В результате выявлено 52 вида неподвижных зеленых водорослей, относящихся к 5 порядкам. Ссылки на местообитания даны в приводимом ниже списке в скобках. Для трех видов водорослей, впервые обнаруженных в северных почвах, составлены краткие описания с иллюстрациями. Возможно, эти виды окажутся новыми и для почв России. В описаниях указано количество проб, в которых водоросли были встречены.

Формат: DjVu

Размер: 7.9МБ

Новости систематики низших растений.Редактор Голубкова.Н.С. Том 35

   В одной из почвенных проб, собранных А. Ф. Лукницкой летом 1995 г. в долине реки Кукунь на Чукотском полуострове, была обнаружена одноклеточная зеленая водоросль. Однако ее систематическая принадлежность была установлена только весной 1999 г., когда впервые удалось вызвать образование зооспор и изучить их.
   Первоначально водоросль аналогичного строения была описана как Signiosphaera multinucleata Broady (Broady, 1977) — монотипный род, обитающий в почве и на различных аэрофильных субстратах одного из Южных Оркнейских островов Антарктики. P. A. Broady изучил водоросль в культуре и составил подробное описание, снабдив его хорошими рисунками. Позднее водоросль была перенесена в другой род и получила название Pseudodictyo-chloris multinucleata (Broady) Ettl et Gartner (Ettl, Gartner, 1987).
   Чукотская водоросль очень похожа на антарктическую и явно тяготеет к аэрофильному образу жизни. В культуре она появилась вначале на стенках чашки Петри с влажной почвой. В жидких накопительных культурах водоросль росла преимущественно на стенках колб выше уреза среды. В толще среды она развивалась значительно позднее, в небольшом количестве, и была представ лена группами апланоспор и крупными одиночными клетками с утолщенной оболочкой. Содержимое клеток нередко было окрашено в бледно-оранжевый цвет.
В монокультуру водоросль была выделена в 1996 г., и наблюдение за ней проводилось в течение трех лет. Так как в жидкой среде водоросль росла крайне плохо, для ее выращивания использовалась агаровая среда Болда — 3N ВВМ (Brown, Bold, 1964). Культуры росли параллельно на северном окне и в люминостате при освещенности 2500 лк с продолжительностью освещения 9—10 ч в сутки. Температура в люминостате при освещении 21—23 °С, на северном окне — комнатная, в осенне-зимний период она обычно не превышала 15—17 °С. Все наблюдения велись от момента посева до старения и подсыхания культур, то есть в течение 2.5—3 месяцев. Разницы в росте культур практически не было. В работе с водорослью использовался микроскоп марки Nf(Йена) с апохроматами, общее увеличение х 100ОО—2000.
   В процессе изучения водоросли было установлено, что ее рост и размножение находятся в прямой зависимости от сезона года. В осенне-зимний период она растет очень медленно и даже в молодых культурах размножается только апланоспорами. Последние образуются в весьма ограниченном количестве по 8—16—32—64 в одном спорангии. Апланоспоры эллипсоидные, 13—15 мкм дли ной, 7.5—10 мкм шириной, содержат по 2 сократительные вакуо ли (рис. 1, 7). Как правило, апланоспоры быстро освобождаются из материнской оболочки путем ее ослизнения и последующего растворения. Иногда можно было видеть апланоспоры, лежащие в мягкой слизи с неровным расплывающимся краем (рис. 1, 2). Хлоропласт в апланоспорах плотно прилегает к оболочке или иногда чуть отстает от нее на переднем конце клетки. По краю он рассечен на 4—6 лопастей и содержит большое количество крупных зерен крахмала. Примерно в центре клетки расположено одно ядро. Цитоплазма заполнена многочисленными крупными гранулами. Вырастая, апланоспоры постепенно округляются, число лопастей в хлоропласте увеличивается, и они плотно смы каются друг с другом. В молодых шаровидных клетках иногда продолжают пульсировать две сократительные вакуоли (рис. 1, 3). Оболочка апланоспор и молодых клеток тонкая, не более 0.3— 0.5 мкм толщиной. Размеры зрелых клеток колеблются примерно от 16 до 35 мкм. Толщина их оболочки не превышает 1 мкм.
  

Формат: DjVu

Размер: 6.5МБ

Новости систематики низших растений.Редактор Виноградова.К.Л. Том 36

   До настоящего времени почвенные зеленые водоросли архипелага Северная Земля не изучались. Данная статья предлагает первый список неподвижных зеленых водорослей, обнаруженных в зоне полярных пустынь острова Большевик. Пробы почв были собраны Н. В. Матвеевой на южном берегу острова в окрестностях полярной станции Солнечная (78° 13' с. ш., 103° 15' в. д.) в августе 1997 г.
Краткие описания мест взятия почвенных образцов.
   1.  Зональное лишайниково-моховое полигональное сообщество с пятнами голого грунта, горизонтальная поверхность: голый грунт.
   2.  Там же. Грунт со щеточкой печеночника Gymnomitrion са-rallioides.
   3.  Очень пологий юго-восточный склон. Выравненная поверхность, по которой идет сток воды после таяния снега. Грунт с Phippsia algida и белой коркой (видимо, лишайников).
   4.  Нивальный юго-восточный склон (уклон около 20°) со сплошной коркой Gymnomitrion corallioides.
   5.  Зональное лишайниково-моховое полигональное сообщество с пятнами голого грунта, слабый уклон на юг: голый грунт.
   6.  Нивальный склон в южной части. Очень влажная почва,покрытая коркой розовой губки, которая собрана в складки: образец под коркой.
7.  Там же. Сама корка.
   8.  Зональное лишайниково-моховое сообщество со спорадичными травяно-лишайниково-моховыми бугорками на фоне голого фунта, который занимает около 80 % поверхности. Грунт вязкий, сырой, без корки лишайников.
   Условия выращивания водорослей в лаборатории, рецепты питательных сред, методы получения монокультур и все прочие приемы, необходимые для прослеживания жизненных циклов водорослей и их таксономической диагностики, описаны в предыдущих публикациях и снабжены соответствующими ссылками (например: Андреева, 1998).
   В итоге изучения водорослей (из перечисленных почвенных образцов) на стеклах обрастания, в накопительных культурах инескольких десятков выделенных из них монокультур определено 33 вида, относящихся к 24 родам и 4 порядкам. Ссылки на местообитания водорослей даны в приводимом ниже списке.

Формат: DjVu

Размер: 3.1МБ

Новости систематики низших растений.Редактор Андреев.М.П. Том 37

   Первые сведения о почвенных водорослях Воркутинской тундры появились в литературе свыше 30 лет тому назад (Дорогостайская, Новичкова-Иванова, 1967). В приведенном списке неподвижные одноклеточные зеленые водоросли были представлены 8 видами и 6 родами. Дальнейшее внимание к почвенной альгофлоре данного региона стало уделяться с конца 70-х годов прошлого века (Гецен, 1976; Гецен, Перминова, 1977; Перминова, Гецен, 1979; Перминова, 1980; Штина, Андронова, 1984; Гецен, 1985, и др.). Сборы проб проводились в целинных, слабо затронутых освоением районах средней (типичной) и южной (кустарничковой) тундры, а также в подверженном загрязнению отходами угольной промыш ленности районе мелкокустарничковой пятнисто-бугорковой и мохово-кустарничковой тундры в окрестностях г. Воркуты. Итогом перечисленных исследований стал список неподвижныходноклеточных и колониальных зеленых водорослей, состоящий из 24 родов и 30 видов.
   В последнем десятилетии минувшего века Н. М. Зимонина проводила изучение почвенных водорослей в нефтезагрязненных землях Республики Коми (Возейское месторождение Усинского района). В опубликованной ею работе (Зимонина, 1998) список неподвижных одноклеточных и колониальных зеленых водорослей составили 32 рода и 39 видов. Одиннадцать водорослей были определены только до рода.
   Сопоставление систематических списков водорослей из Воркутинской тундры и Усинского района показало, что общими для обеих территорий оказались лишь 9 родов и 7 видов. Столь боль шая разница в выявленных родовом и видовом составах водорослей в разных районах Большеземельской тундры безусловно вызвана рядом причин. Но одна из них кроется в существенно большем охвате Н. М. Зимониной современной таксономической литературы по почвенным водорослям.
В связи с этим родилось предположение, что повторное изучение почв Воркутинской тундры позволит выявить ряд новых пред ставителей из группы зеленых микроводорослей, если для их иден тификации привлечь всю совокупность таксономической литературы, в том числе последние монографии и определители по данной группе.
В настоящее время в г. Воркуте работает Республиканский экологический центр по изучению и охране восточно-европейских тундр (ЭЦЕТ), который возглавляет альголог, доктор биологических наук М. В. Гецен. И по согласованию с нею было решено провести новое изучение неподвижных зеленых водорослей в почвах Воркутинской тундры, причем обратить внимание в первую очередь на земли, не затронутые или слабо затронутые антропогенным воздействием.
Пробы почв были собраны в 2000 г. А. Ф. Лукницкой (С.-Петербург, БИН РАН), Е. Н. Патовой (Сыктывкар, Институт биологии УрО РАН) и в 2001 г. — М. В. Гецен (Воркута, ЭЦЕТ). Из 8 проб 7 были взяты в Воркутинской тундре и 1 проба на Полярном Урале — территории, пограничной с Воркутинской тундрой. Пере чень и краткая характеристика проб приведены ниже. Порядковые номера пробы получили в соответствии с последовательностью их обработки в Лаборатории альгологии БИН РАН.
1.  Окрестности пос. Советский. Мохово-ерниковая тундра — характерная зональная территория. Пятно вымораживания, наоголенной поверхности накипные лишайники с примесью мха,брусники, кустистых лишайников и куртинки злаков. Сбор 16.08.2000 г.
2. Окрестности пос. Мульда. Склон у шурфа. Ерник, багульник, водяника, кустистый лишайник. Сбор 18.08.2000 г.
3. Там же. Вершина холма около шурфа — зарастание. Тундра с пятнами вымораживания. Карликовая береза, багульник, полярная толокнянка, куртины лишайника, мох. Сбор 18.08.2000 г.
4.  Район оз. Хоседа-То. Мелкоивняково-ерниково-лишайнико-вая тундра. Криогенные корочки на пятнах вымораживания и высоких буграх. Сбор 16.07.2000 г.
5. Река Лек-Воркута (30 км южнее г. Воркуты). Мохово-лишайниковая тундра на торфянистых буграх. Пятна торфа с нарушенным в результате выпучивания грунта растительным покровом. Сбор 26.07.2000 г.
6. Там же. Плакоры с пятнами зональной растительности. Ерниково-моховая пятнистая тундра. Высокий плакор, корочка на пятне. Сбор 25.07.2000 г.
7.  Целинная тундра, за горным отвалом шахты «Юнь-Ята».Пятно вымораживания. Сбор 15.08.2001 года.
8.  Полярный Урал, р. Харута. Каменистые тундры у подножия горы. Ерниково-лишайниково-моховая тундра. Пятна каменистого грунта с лишайником. Сбор 21.07.2000 г.
   Для идентификации водорослей использовались накопительные и почвенные (чашечные) культуры, в том числе со стеклами обрастания (Голлербах, Штина, 1969). Условия роста водорослей в культурах всех типов, рецепты питательных сред, методы получения монокультур и все другие приемы, необходимые для прослеживания жизненных циклов водорослей, описаны в ранних публикациях (Андреева и др., 1983, и др.).
   Подразделение водорослей по крупным таксонам — классам,порядкам и частично семействам — проведено по системе, предложенной чешскими альгологами (Ettl, Komarek, 1982) и используемой в современной таксономической литературе (например: Ettl, Gartner, 1995, и др.).
   В итоге изучения всех проб в почвах Воркутинской тундры и Полярного Урала определено 76 видов из 62 родов, относящихся к 2 классам зеленых водорослей. Три водоросли определены только до рода, поскольку не удалось получить все необходимые сведения для их точной идентификации. Большинство видов и примерно половина родов оказались новыми для почв обследованной терри тории. Для Большеземельской тундры в целом новыми следует считать 14 родов и 50 видов. В почвах России, вероятно, впервые обнаружены роды Dictyochloropsis и Pseudoplanophila. Краткой характеристике новых для Воркутинской тундры видов предполагается посвятить специальную публикацию.

Формат: DjVu

Размер: 3.7МБ

Новости систематики низших растений.Редактор Андреев.М.П. Том 38

   В 2002-2003 гг. изучались неподвижные зеленые водоросли из почвенных проб, собранных в июле 2000 г. Е. Н. Патовой (г. Сыктывкар) на правом берегу р. Ортины в устье р. Печоры (Болыыезе-мельская тундра, Ненецкий автономный округ, Россия).
Краткие описания мест взятия почвенных образцов.
   1.   Вершины песчаных холмов. Кустарничково-лишайниковая тундра. Сухая песчаная почва с криптогамными корочками.
   2.  Песчаные террасы, выположенный склон. Ерниково-лишайниково-моховая тундра. Сухие песчаные почвы с криптогамными корочками.
   3.  Склон песчаного холма. Мохово-травянистая кустарничковая тундра. Сероватые корочки на песчаной почве.
   4. Там же, но в понижении микрорельефа. Криптогамные корочки (с лишайником).
   5. Нивальный склон к берегу озера (долго лежит снег). Ерниково-моховая тундра. Зеленоватая корочка на песчаной почве.
   6. Кустарничково-лишайниковая тундра. Корочки с зеленоватым отливом на торфянисто-песчаных сухих почвах.
   7. Песчаный раздув. Политриховые мхи, коэлерии, хвощи, накипной лишайник. Сухой песок с легкой корочкой.
   8.  Между песчаными холмами. Ерниково-ивняковая пятнистая тундра. Зеленовато-черная корочка на криогенном пятне глеевой влажной почвы.
   9.  Кустарничково-лишайниково-моховая тундра. Черная корочка в микропонижениях рельефа на поверхности глеевой почвы с торфянистым горизонтом.
   10.  Ивняково-ерниковая травянисто-моховая тундра с пятнами выпучивания. Криогенные пятна со светло-серыми сизоватыми корочками (места прохода оленей) на глеевой почве.
   Условия выращивания водорослей в лаборатории и все приемы, необходимые для получения монокультур и прослеживания жизненных циклов водорослей с целью их диагностики, приводились в предшествующих публикациях (см. например: Андреева и др., 1983).
   Идентификация водорослей проводилась в накопительных культурах, а также в изолированных из них 237 монокультурах. В итоге было определено 42 рода и 65 видов, из них к 3 видам, кроме типовых, 2 разновидности и 1 форма; 2 водоросли определены только до рода. По строению клеточных комплексов, образующихся путем десмосхизиса, и пристенному хлоропласту без пиреноида они пред положительно отнесены к роду Chlorosarcina. И поскольку они не идентичны ни одному из видов данного рода, можно предположить, что эти организмы — новые для науки. Однако попытки выделить их в монокультуру и, следовательно, изучить более детально оказались неудачными.
   К сожалению, для некоторых водорослей не была установлена даже их порядковая принадлежность. Речь идет о ранее не встречаемых и незнакомых автору водорослях, существовавших в изученных культурах в виде слизистых скоплений или колоний, в клетках ко торых присутствовали сократительные вакуоли, а иногда и стигма. И так как не удалось вызвать у них образование подвижных стадий, осталось неясным, являются ли они монадными организмами, пребывающими в пальмеллоидном состоянии, или гемимонадными — из пор. Tetrasporales.
   Известно, что длительное хранение почвенных образцов в воздушно-сухом состоянии сопровождается постепенной гибелью содержащихся в них водорослей. Возможно, этим можно объяснить отсутствие Elliptochloris bilobata в пробах № 7-10, обработанных летом 2003 г. Летом 2002 г. этот вид был обнаружен во всех шести изученных образцах. Вполне вероятно, что за 2-3 года хранения почвенных проб из них «выпали» и другие представители зеленых водорослей.
   Вся совокупность идентифицированных водорослей распределяется между 2 классами и 4 порядками Chlorophyta. Система классов и порядков в приведенном ниже списке водорослей повторяет таковую, предложенную зарубежными альгологами.

Формат: DjVu

Размер: 3.3МБ

Новости систематики низших растений.Редактор Андреев.М.П. Том 39

   Альгологические исследования в районе плато Путорана, расположенного в северной части Среднесибирского плоскогорья, до на стоящего времени ограничивались изучением диатомовых водорослей и конъюгат и охватывали различные водоемы и заболоченные участки (Лукницкая, Балашова, 1986). Почвенная альгофлора изучалась только в пробах грунта, собранного в окрестностях оз. Аян. Однако результаты этого исследования были включены в общий систематический список водорослей, выявленных в почвах полуострова Таймыр (Перминова, 1990) без какой бы то ни было конкретизации по местам сбора проб, а рассматриваемая здесь группа водорослей представлена в нем 19 видами.
   В настоящей статье излагаются результаты изучения неподвижных зеленых микроводорослей из проб грунта, взятых в поясе холодных каменных пустынь плато Путорана. Сбор проб был произведен в июле — августе 1996 г. Н. В. Матвеевой (БИН РАН). Район сбора — гора на северном берегу оз. Собачье (Ыт-Кюель), у восточной его оконечности. Породы основные: габбро-диабазы и базальты. Места взятия проб:
   1.  Терраса высотой 900 м над ур. м. — нивальная пустыня. Голый грунт.
2.  Там же. Под подушкой Tortella tortuosa.
   3.  Там же. Под коркой печеночников — Gymnomitrion corralloides иAnthelia juratzkana.
4.  Там же. Корка тех же печеночников.
   5.  Терраса высотой 700 м над ур. м. — нивальная пустыня. Голый грунт.
6.  Там же. Под подушкой Tortella tortuosa,
   7.  Там же. Под коркой печеночников Gymnomitrion corralloides иAnthelia juratzkana.
   8.  Та же терраса, высокий берег озера. Голый суглинок с мелким щебнем на поверхности, среди валунов.
   9.  Там же. Пятно грунта, окруженное растительной каймой из Carex ensifolia ssp. arctisibirica, Salix polaris, Cetraria delisei, C. islandica, Hypnum bambergeri и Racomitrium lanuginosum — поверх ностьголого грунта.
   10.  Там же. Под коркой Gymnomitrion corrallodes и Anthelia juratzkabna.
   Номера пробам (1-10) даны в порядке их обработки в лаборатории. Следует подчеркнуть, что культуры выращивались в 2003 г., т.е. через 7 лет после сбора проб. Вероятно, длительное хранение проб в воздушно-сухом состоянии сказалось на числе выявленных видов, так как за время хранения часть водорослей могла погибнуть.
   Условия выращивания культур, рецепт питательной среды, методы, используемые для диагностики водорослей, подробно излагались в предшествующих публикациях (Андреева и др., 1983).
   Определение водорослей проводилось как в накопительных культурах, так и путем изучения выделенных из них монокультур (более 100).
   В приведенном ниже систематическом списке цифры, следующие за названием каждого вида, означают номера проб, в которых вид был идентифицирован. Кроме того, указаны страны и местообитания, где виды впервые были обнаружены. Приводятся также ссыл ки на оригинальные данные по их местонахождению в почвах севера России. Виды, широко или относительно широко распространенные в различных климатических зонах России и других стран, сопровождаются соответствующим указанием (без литературных ссылок). Для редко обнаруживаемых видов приводятся соответствующие ссылки. Все эти указания сделаны для того, чтобы выявить распространение обнаруженных водорослей в почвах различных климатических и растительных зон России и Земного шара, поскольку многие из них описаны в различных странах и на разных материках. Вся совокупность определенных водорослей — 24 рода и 34 вида — распределена между 2 классами и 4 порядками согласно системе, предложенной зарубежными альгологами (Ettl, Gartner, 1988, 1995).

Формат: DjVu

Размер: 3.4МБ

Новости систематики низших растений.Редактор Андреев.М.П. Том 40

   Изучение водорослей в почвах и грунтах азиатского севера России было начато в середине прошлого века сотрудниками Ботанического института им. В. Л. Комарова (БИН) — Л. Н. Новичковой-Ивановой (Кошелева, Новичкова, 1958) и Е. В. Дорогостайской (1959). В этих публикациях неподвижные одноклеточные и колониальные зеленые водоросли, которые являются непосредственным предметом рассмотрения в данной статье, представлены 9 родами и 15 видами. Позднее более детально и с учетом накопившейся к тому времени новой таксономической литературы были исследованы почвы в разных районах полуострова Таймыр (Дорогостайская, Сдобникова, 1973; Сдобникова, 1986). Полученные данные существенно обогатили сведения о биоразнообразии водорослей севера России, в том числе и группы неподвижных зеленых микроводорослей. Серьезный вклад в этом направлении был сделан и Г. Н. Перминовой (1990), изучавшей почвы ряда областей материка и некоторых островов евразийского севера и Дальнего Востока России.
   Как известно, основная масса водорослей дисперсно распределена в верхних горизонтах почвы и на ее поверхности. Массовые разрастания в естественных условиях наблюдаются сравнительно редко, а если они и бывают, то обычно характеризуются небольшим разнообразием. В связи с этим выявление всей совокупности водорослевого населения таких субстратов проводится в лаборатории с помощью накопительных культур (Голлербах, Штина, 1969). Идентификация неподвижных одноклеточных и колониальных зеленых водорослей связана с определенными трудностями. Она часто требует прослеживания жизненного цикла и, прежде всего, исчерпывающей характе ристики репродуктивных клеток. Эти сведения очень сложно получить в накопительных культурах. Они становятся доступными лишь при наблюдении за водорослями, выделенными в монокультуру.
   Пристальное внимание к зеленым водорослям других природных зон России и некоторых республик бывшего СССР с использованием различных методов культивирования позволило выявить большое количество новых для обследованных регионов родов и видов данной группы организмов, обитающих в почве и на различных аэрофильных субстратах (Андреева, Чаплыгина, 1996). Обширная территория севера России тогда не вошла в наши исследования и сталаобъектом изучения для автора настоящей статьи позднее. До того времени в почвах и грунтах азиатского севера и северо-востока России было обнаружено 45 родов и 78 видов неподвижных одноклеточных и колониальных зеленых водорослей.
   В предлагаемой статье обобщены данные по видовому и родовому разнообразию неподвижных одноклеточных и колониальных зеленых водорослей азиатского севера, содержащиеся в публикациях упомянутых выше исследователей. К ним были добавлены сведения о наличии водорослей этой группы, обнаруженных Г. Н. Перминовой (1990) в почвах Командорских островов (острова Беринга и Медный) и полуострова Камчатка. Оригинальные данные автора были получены в результате изучения почвенных образцов, собранных на Чукотском полуострове в районе р. Кукунь и Кукуньских терм (Андреева, 2001а, б), острове Большевик (Северная Земля) (Андреева, 2002), плато Путорана (Андреева, 2005), и отдельных монокультур из некоторых точек азиатского севера (Андреева, Стрелкова, 1983; Чаплыгина, 1985). В итоге для перечисленных территорий были определены 44 рода и 79 видов одноклеточных и колониальных зеленых водорослей. 23 рода и 60 видов в почвах азиатского севера обнаружены впервые. Из них 3 рода и 7 видов — новые для почв России. 2 рода и 2 вида были описаныкак новые для науки (Андреева, 1995; Андреева, Гаврилова, 2000).
 Суммарный список по азиатскому северу и северо-востоку России, объединяющий литературные и оригинальные данные, насчи тывает в настоящее время 69 родов и 147 видов неподвижных по чвенных зеленых водорослей. 18 таксонов из них определены только до рода.
   Сравнение литературных и оригинальных данных показывает, что они существенно различаются между собой. Общими для тех и других являются только 21 род и 18 видов.
   Столь большое различие между литературными и оригинальны ми данными может быть объяснено следующими обстоятельствами. Во-первых, изучались водоросли разных территорий азиатского севера. Во-вторых, в ранних публикациях списки водорослей содержат довольно много гидрофилов. Это говорит о том, что в исследования включались почвы с разной степенью увлажненности вплоть до заболоченных. Кроме того, гидрофилы, в том числе обитатели планктона, нередко появляются в накопительных культурах из почвенных проб, взятых по берегам или вблизи постоянных водоемов. В наших же исследованиях почвы из увлажненных мест, если и были, то как исключение. В-третьих, в начале изучения почвенных водорослей азиатского севера в распоряжении альгологов не было необходимых руководств по их определению. Отечественных публикаций в то время существовало очень мало. Основная масса таксономических работ по почвенным водорослям приходится на конец 1960-х, 1970-е и 1980-е гг. Они охватывали территорию США, австрийские и итальянские Альпы, острова Антарктики и некоторые другие географические области и государства. Соответственно, публикации были разбросаны по различным зарубежным и не всегда легко доступным изданиям. В-четвертых, использование нами разных методов выделения и последующего изучения монокультур обеспечило более полное и точное выявление родового и видового разнообразия.
   Предлагаемый в статье сводный список водорослей составлен по алфавиту без учета классов, порядков и семейств. Вызвано это тем, что в последние десятилетия прошлого века и поныне идут серьез ные перестройки систем зеленых водорослей. Причем самые послед ние из них гарантированно обеспечивают в свое включение лишь отдельные роды и виды, а именно те, которые были непосредствен но изучены с привлечением разных комплексов современных методов. Что же касается основной массы родов и видов, то они остаются за пределами новых систем.
   В списке водоросли приведены под теми названиями, под которыми они были даны в использованных здесь публикациях, хотя хорошо известно, что часть этих названий ушла в синонимы при укрупнении таксонов, часть водорослей переведена в другие роды или получила статус новых родов и видов. Однако, поскольку приводимые в опубликованных ранее списках роды и виды лишены каких бы то ни было характеристик, то сопоставить их определение с современными описаниями соответствующих таксонов невозможно и поэтому до некоторой степени рискованно изменять их названия.
   Для некоторых видов в скобках дано старое название. Это касается легко узнаваемых и четко описанных видов, которые в разных публикациях приведены под различными родовыми названиями или недавно подверглись таксономической ревизии и утвердились в новом статусе.

Формат: DjVu

Размер: 4МБ

Беглянова.М.И. Флора агариковых грибов южной части Красноярского края. Часть 1

   Грибы порядка Agaricales имеют большое значение как в жизни различных фитоценозов, так и в хозяйстве человека.
Большая группа видов грибов, вступающих в сожительст во с корнями растений, обеспечивает им водно-солевое питание.
Древесинные и подстилочные грибы, разлагая валеж и спад, способствуют очищению леса и круговороту веществ. Они же, поселясь на деловой древесине, разрушают ее, чем сокращают срок ее службы.
Паразитные грибы приносят большой ущерб лесному хозяйству.
Многие агариковые грибы съедобны. Они в большом количестве используются человеком не только как пищевые, но и в других целях — как корм, источник сычужного фермента, витаминов, антибиотиков, целебных веществ.
Для ряда диких животных Грибы являются источником белковой пищи.
Несмотря на огромную роль агариковых грибов в жизни леса и в хозяйстве человека, они для многих территорий СССР изучены все еще очень слабо, что мешает полнее ис пользовать это «даровое» сырье в различных отраслях хозяйства.
Только в последнее тридцатилетие в изучении агариковых грибов СССР наметился резкий перелом в изучении их, в на правлении флористическом, фитоценологическом, географическом, технологическом и др. (см. список литературы), что дало возможность более полно выявить флористический состав этих грибов, их биологию и наметить пути использования.
Выявленная научными исследованиями флора послужит основой для изучения географии, фенологии, ареалогии агариковых грибов, а также для создания определителей по ним.
До наших исследований флора агариковых грибов в Красноярском крае была изучена слабо.
Первые сведения в этом отношении были представлены Ф. Тюменом и Н. М. Мартьяновым, обработавшими сборы по 1 Минусинскому округу. Всего ими было выявлено 127 видов,  что составляет 16,5% от 769 видов известных в настоящее!
В разделе «Флора агариковых грибов» распространение видов приводится для всего земного шара. Но, так как наши исследования по географии видов касаются только территории Красноярского края, а все материалы по другим территориям получены из литературных источников, то мы нашли возможным объединить их в три отдела и расположить в следующем порядке:
1.  Красноярский край: приводятся административные районы, где по нашим исследованиям был найден данный вид.
2.  СССР: приводятся флористические районы за пределами Красноярского края, гда данный вид был известен до наших исследовании,
3.  Вне СССР: приводятся страны, где произрастает данный вид.
Виды, впервые обнаруженные нами на территории края, а для других флористических областей СССР до сих пор неизвестные, приводятся в, отделе Красноярский край, а в отде ле СССР отмечается, что они до наших исследований не указывались.
В данную работу вошли материалы по географии видов и некоторых северных районов.

Беглянова.М.И.

Формат: DjVu

Размер: 3.5МБ

Белякова,Дьяков,Тарасов. Ботаника.Водоросли и грибы.Том 1

   Появление во второй половине XX века новых методических приемов, революционизировавших биологию, оказало кардинальное влияние на макросистематику организмов и положение отдельных таксонов в системе. Особенно сильным изменениям были подвержены низшие эукариоты, большинство которых традиционно относят к низшим растениям. К сожалению, многие отечественные и зарубежные учебные руководства отстают от современных взглядов на систематику низших эукариот.
  Авторы первого и второго томов «Водоросли и грибы» предлагаемого вашему вниманию учебника «Ботаника» отступили от традиционной формы из ложения материала и объединили рассматриваемые организмы не по экологотрофическим свойствам (отдельно фотосинтезирующие организмы — водоросли и отдельно нефотосинтезирующие организмы — грибы, миксомицеты), а по филогенетическим связям между ними.
   В первом томе учебника приведены общие сведения о морфологии, физиологии, образе жизни и практическом значении водорослей и грибов, а также описаны таксоны, относящиеся к синезеленым, эвгленовым водорослям, миксомицетам и настоящим грибам.
   Материал первого и второго томов учебника распределен между авторами следующим образом: введение и общие сведения о грибах написаны Ю.Т.Дьяковым, все разделы о водорослях — Г. А. Беляковой, о таксонах грибов и миксомицетов — К.Л.Тарасовым.

Белякова,Дьяков,Тарасов

Формат: DjVu

Размер: 13.6МБ

Белякова,Дьяков,Тарасов. Ботаника.Водоросли и грибы.Том 2

   Во втором томе «Водоросли и грибы» учебника «Ботаника» авторы объединили организмы, относящиеся к трем далеко отстоящим друг от друга в системе группам (империям), не по эколого-трофическим свойствам (отдельно фотосинтезирующие организмы — водоросли и отдельно нефотосинтезирующие организмы — грибы, миксомицеты), а по филогенетическим связям между ними.
   1. Империя Rhizaria включает царство Cercozoa с отделами Chlorarachniophytaи Plasmodiophoromycota.
   2.  Империя Chromalveolata разделена на царства Alveolates (с отделамиDinophyta и Apicomplexa), Cryptophytes (с единственным отделом Cryptophyta), Haptophytes (с единственным отделом Prymnesiophyta) и царство Straminopilae,включающее как фотосинтезирующие (отдел Ochrophyta — классы золотистых, диатомовых, бурых и других водорослей), так и нефотосинтезирующие (отделы Oomycota и Labyrinthulomycota) организмы.
   3.  Империя Plantae включает царства Glaucophytes, Rhodophytes и Viridi-plantae с отделами Chlorophyta и Charophyta (последние можно объединить с высшими растениями в общий отдел Streptophyta).
   В конце книги рассматриваются харовые водоросли как предки наземных растений, что логично подводит студентов к изучению материала третьего тома учебника о высших растениях.

Белякова,Дьяков,Тарасов.

Формат: DjVu

Размер: 13.5МБ

Бондарцев.А.С. Трутовые грибы Европейской части СССР и Кавказа

   Законченный в 1950 г. труд проф. А. С. Бондарцевапо флоре трутовых (трутовиковых) грибов Европейской части СССР и Кавказа, составленный в процессе многолетнего изучения фактического материала в природе и гербарии, является фундаментальным вкладом в советскую науку и представляется в настоящее время единственным, всесторонне освещающим столь распространенную и в то же время до сих пор недостаточно изученную группу грибов. Это руководство подводит итог нашим знаниям о грибах, поражающих древесину, играющих домини рующую роль в процессах ее гниения и потому способных наносить подчас большой вред лесному хозяйству страны. Труд составлен так, что он будет служить и определителем, по которому даже неспециалист-ботаник сможет распознавать и точно определять грибы, поражающие древесину как на живых деревьях, так и на складах и в строениях.
   Автор — известный специалист, посвятивший большую часть жизни изучению этой, столь трудной для распознавания группы грибов. В общей части своего труда он знакомит нас с морфологией, анатомией, экологией и систематикой трутовых грибов, их хозяйственным значе нием, характером гнилей, ими причиняемых, мерами борьбы с этими разрушителями древесины и методами их исследования.
   Автором впервые введена в действие новая оригинальная естественная система, разработанная им совместно с Р. А. Зингером. В следующей, специальной части описания подсемейств, родов и видов расположены уже по этой новой системе. К книге приложены ключи для определения, особенно полно и тщательно разработанные, таких ключей не имеется ни в одной работе по трутовым грибам в мировой литературе.
   Эта книга несомненно заполнит тот пробел в изучении грибов СССР, который давно ощущается не только практиками-лесоводами, краеведами и учащимися высших учебных заведений, но и специалистами микологами и фитопатологами.
   Трутовые (трутовиковые) грибы, или Pyloporaceae, с точки зрения хозяйственного значения представляют большой интерес. Однако не смотря на это, их изучением у нас до сих пор почти никто не занимался. Объясняется это большой трудностью, которой сопровождается более или менее детальное ознакомление с этой группой грибов. Этим объясняется также и бедность мировой литературы о трутовых грибах, особенно в отношении их систематики и экологии, и почти полное отсутствие в наших гербариях, до самого последнего времени, хороших, не поврежденных жуками, а главное правильно определенных эксиккатов по этим грибам, необходимых для сравнения при их определении.
   Данная работа является первым опытом всестороннего изучения Polyporaceae. Поэтому понятны те затруднения, с которыми пришлось столкнуться автору с первых же шагов своего исследования. Этим же объясняются также и те пробелы и недочеты, которые безусловно найдутся в книге. При ближайшем знакомстве с темой пришлось несколько сузить и объем работы — дать описание грибов не всего Советского Союза, а его Европейской части, Кавказа и отчасти Средней Азии.
   К тому времени, когда автор приступил к своей работе (1920-е годы), в наших ботанических учреждениях почти совсем не оказалось гербарного или какого-либо иного материала по трутовым грибам. Поэтому пришлось начинать с обследования и сбора образцов. Главная задача заключалась в том, чтобы получить возможно большее количество сборов коллекций из различных областей п районов указанных территорий. В дальнейшем основное внимание было обращено на обработку и опре деление постепенно накопившихся коллекций, но одновременно продол жалось и коллекционирование в новых, еще незатронутых обследованиями районах.
   Вплотную же к изучению собранного материала по трутовым грибам автор подошел в 1931 г. и закончил всю обработку к началу Великой Отечественной войны. После соединения западных районов с Европей ской частью Союза автор смог дополнить данные как по видовому составу, так и по распространению уже зафиксированных видов грибов, причем в основу работы была положена новая оригинальная система, разработанная автором совместно с Р. А. Зингером.

Бондарцев.А.С.

Формат: DjVu

Размер: 57.3МБ

Бондарцева.М.А,Пармасто.Э.Х. Определитель грибов СССР.Порядок Афиллофоровые.Выпуск 1

Изучение микофлоры СССР во всем ее многообразии весьма актуально в связи с многочисленными хозяйственными и  экологическими проблемами. Будучи организмами, способными  развиваться во всех средах и на любых органических субстратах,
грибы поражают не только живые растения и растительные остатки, животных и человека, но также органические компоненты многих искусственных материалов. Мощный ферментативный комплекс грибов, способный разлагать сложные  высокомолекулярные соединения, воздействуя на различные субстраты, служит причиной повреждения многих материалов, но эта же способность грибов может быть использована для разрушения отслуживших
свой век изделий, получения кормовой биомассы и чистой целлюлозы из древесины и во многих других случаях. Микологами нашей страны накоплены обширные данные о  грибах СССР, однако эти исследования носят разрозненный характер.
В стране очень мало регионов, в которых были бы изучены  относительно равномерно все или многие группы грибов. Обработка многих групп во всесоюзном масштабе проведена десятилетия
назад, так что эти сводки в значительной степени устарели. «Определитель грибов СССР» — уникальное издание, призванное обобщить все имеющиеся данные о грибах СССР на современном
уровне. Настоящий выпуск включает 4 семейства из порядка афиллофоровых класса базидиальных грибов. Систематика этого порядка
в течение последних двух десятилетий подвергалась  неоднократному пересмотру. Наибольшее распространение в мире имеет
система семейств, описанных или принятых Донком (Donk, 1964), хотя объем и состав отдельных групп внутри порядка понимается разными микологами неодинаково. За основу при выделении семейств взяты генеративные признаки: форма, пигментация
и орнаментация стенок базидиоспор, стихо и хиастобазидиальность, наличие и особенности строения стерильных элементов гимения — цистид, щетинок и т. д. Учитываются также  особенности строения гиф в базидиомах и их пигментация. Форме
базидиом в современных системах значения не придают, и, хотя она в основном коррелирует с микроскопическими признаками,определить семейство по макроморфологическим особенностям
не всегда возможно. Поэтому в таблице для определения  приведены не только семейства, рассматриваемые в книге, но и другие,
со сходными базидиомами. Полная таблица для определения семейств порядка афиллофоровых будет дана в последнем выпуске
тома, посвященного этому порядку. Ввиду того что некоторые виды, до настоящего времени не обнаруженные на территории СССР, но известные из сопредельных стран, могут быть найдены
впоследствии, они также включены в определитель (номера этих видов — в скобках). Книга иллюстрирована оригинальными и заимствованными
рисунками. В последнем случае, в скобках указан источник заимствования. Поскольку в сводных работах по афиллофоровым грибам СССР многие из современных терминов не применялись, другие же
имели несколько иное содержание, в конце выпуска дается словарь использованных терминов, а большая часть понятий, кроме того, объясняется в тексте. В словаре терминов под заголовком «Цвет»
приводятся описания некоторых оттенков окраски, так как шкала цветов, применяемая в микологии, была опубликована А. С.  Бондаревым в 1953 и 1954 гг. и стала библиографической редкостью. Окраски, приведенные по шкале Бондарцева, 
сопровождаются латинскими переводами их названий и ссылками на соответствующие обозначения этой шкалы (Бондарцев, 1954).

Бондарцева.М.А,Пармасто.Э.Х

Формат: DjVu

Размер: 2.3МБ

Бондарцева.М.А. Определитель грибов России.Порядок афиллофоровые. Выпуск 2

   Данный выпуск тома «Афиллофоровые грибы» посвящен трутовым грибам — группе дереворазрушающих грибов - трубчатым и производным от трубчатого гименофором. Ранее микологи рассматривали трутовики как гомогенную группу в рамках одного семейства. В настоящее время грибы с таким типом гименофора относят к различным семействам и даже порядкам. Однако в справочниках и определителях их по-прежнему объединяют, так как четких макроскопических разграничительных признаков, позволяющих распознавать эти новые семейства, нет. В первом выпуске тома «Афиллофоровые грибы» опубликовано сем.Hymenochaetaceae, в котором только роды Hymenochaete и Hydnochaete имеют гладкий гимений, остальные роды характеризуются трубчатым гименофором и поэтому такжевключаются в понятие «трутовые грибы». В маленьком сем. Schizophyllaceae монотипный род Stromatoscyphaимеет ложнотрубчатый гименофор — на общей подстилке закладываются отдельные чашевидные базидиомы, которые со временем сливаются и срастаются боковыми стенками с образованием сплошного трубчатого гименофора. Этот род также ранее традиционно относили к трутовикам. Основная масса родов и видов этой сборной группы включена во второй выпуск. В случаях, когда обширные семейства, такие как Corticiaceae, имеют в основном иное строение базидиомы, а виды с порообразным гименофором составляют исключение, рассматриваются только эти виды.
   Со времени публикации первого выпуска произошло много перемен. Второй выпуск посвящен грибам, встречающимся в России, а не на территории бывшего СССР. Обширный материал, включенный в этот выпуск, также диктует необходимость некоторого изменения в оформлении. Во введении приведена система, в соответствии с которой автором обработаны включенные в книгу группы. В самом тексте семейства расположены не по системе, а в соответствии с латинским алфавитом, роды в пределах каждого семейства и виды в пределах рода также приведены в алфавитном порядке. Виды в пределах каждого рода пронумерованы, однако нумерация родов отсутствует. Это связано с тем, что характеристика отдельных семейств производится на основе множества признаков, которые составляют скорее сеть, чем двоичную систему «есть—нет». Поэтому во избежание ошибок в первичном определении в книге приведен родовой ключ для всех родов трутовиков независимо от принадлежности к семейству, включая также роды, опубликованные в первом выпуске. Поскольку материал расположен по семействам, сквозная нумерация невозможна. Однако алфавитное расположение всего материала позволяет без особого труда разыскать нужный таксон. Для семейств, включающих несколько родов, составлены родовые ключи, однако для самого обширного семейства — Poriaceae такой ключ отсутствует. Это объясняется тем, что к нему относится большинство родов из общего ключа, поэтому составление еще одного, немного более короткого, было бы ненужным дублированием. Также в тех случаях, когда роды разделяются на основании неморфологических признаков, например по характеру вызываемой гнили, ключ для определения видов составлен сразу для обоих родов. В тех случаях, когда макроморфологические признаки не позволяют разграничить отдельные роды, в видовые ключи введены отдельные виды из других, сходных по габитусу таксонов.
   Все иллюстрации в книге оригинальные. Книга снабжена списками сокращений географических названий, фамилий авторов при таксонах, кратким словарем используемых терминов, а также указателем латинских названий грибов. В случаях, когда термин подробно объясняется во введении, где дается характеристика морфологических элементов базидиом, он может отсутствовать в глоссарии.

Бондарцева.М.А.

Формат: DjVu

Размер: 5.2МБ

Бурова.Л.Г. Экология грибов макромицетов

       Проблема взаимоотношений организмов в лесных биогеоценозах давно привлекает внимание исследователей. Проблема эта тем более интересна, что здесь сосуществуют организмы разных трофических особенностей: автотрофы, способные создавать органическое вещество, и гетеротрофы, использующие для питания готовое органическое вещество. К последней группе относятся также грибы, условно разделяемые на микромицеты и макромицеты. Все вместе указанные группы организмов составляют лесной биогеоценоз. Выявлению роли грибов макромицетов в этом сообществе и посвящена книга Л.Г. Буровой.
Экология макромицетов, базируясь в настоящее время на не полных, отрывочных, а нередко и противоречивых сведениях, требует в настоящее время критического обобщения имеющихся материалов, дающих возможность достоверно оценить роль грибов в природе и дать соответствующие рекомендации по рациональному использованию, охране и воспроизводству их ресурсов.
Л.Г. Бурова в своей книге развивает синэкологическое направление в микологии, до ее работы мало разработанное. Особенно следует отметить те разделы книги, где приводятся данные по экологии отдельных групп грибов, биологии видов, видовому составу, трофической структуре и роли грибов в экологических группировках, значимости отдельных групп и видов макромицетов для жизнедеятельности деревьев и разложении мертвого органического вещества.
Автором предложена методика стационарных микоэкологических исследований, основанная на специфике плодовых тел грибов и их трофических связей. Методика эта успешно применяется в соответствующих микологических исследованиях.
Большой фактический материал, умелая обработка результатов исследований позволили Л.Г. Буровой дать ответ на многие спорные или нерешенные в микологии вопросы. Например, выяснено, что микотрофность древесных пород в различных экотопах не стабильна и меняется в зависимости от эдафических и гидротермических условий, а совпадение максимума и минимума содержания Р2 05 в подстилке и дерново-подзолистом горизонте почв с плодоношением симбиотрофов расшифровывает принципы пространственного размещения микоризообразующих грибов.
На основе применения оригинальных методов автор предлагает методику искусственной микоризации почв с целью оптимизации состояния антропогенно нарушенных лесных сообществ, что, безусловно, представит интерес для оценки и прогнозирования состояния лесного хозяйства, для заготовительных организаций.

Бурова.Л.Г.

Формат: DjVu

Размер: 3МБ

Бухгольц.Ф.В. Материалы к морфологии и систематике подземных грибов + Таблица для предварительного определения подземных грибов

Подземные грибы, которые были предметом моих исследований, до последнего времени были весьма мало изучены с точки зрения сравнительной морфологии и истории индивидуального развития. Причина всего несомненно заключается в трудности добыть подходящий материал для подобного рода исследований. Требуется не мало труда и опыта, чтобы открыть под землёй мелкие стадии развития плодовых тел этих грибов. Полнейшие неудачи проращивать споры их на искусственном субстрате и получать таким образом первые стадии развития, увеличивают ещё более эти затруднения, без знания же индивидуального развития Hypogaei немыслимо установить окончательную естественную их систему.
В поисках материалов я конечно, должен был сначало установить, какие представители Hypogaei встречаются у нас в России. Так как оказалось, что подземные грибы почти совсем не изучены у нас и о нахождении их, может быть, и не подозревают, то я и счёл не лишним прибавить к этому моему труду ещё систематическое описание и изображения Hypogaei, найденных до сих пор в пределах России как мною, так и другими исследователями.

Бухгольц.Ф.В

Формат: DjVu

Размер: 6.2МБ

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

По всем вопросам и предложениям пишите на goldbiblioteca@yandex.ru
футер сайта